Набор для быстрого тестирования CEA
(иммунофлуоресцентный анализ)
предполагаемое использование
cea fast test kit (иммунофлуоресцентный анализ) предназначен для количественного определения карциноэмбрионального антигена (СЕА) in vitro в образцах сыворотки или плазмы.. Этот тест можно использовать в качестве онкомаркера для мониторинга лечения колоректальной карциномы и последующего наблюдения.. но тест CEA не является надежным для диагностики рака или в качестве скринингового теста для раннего выявления рака ..
о СЕА
СЕА представляет собой гликозилированную молекулу с молекулярной массой приблизительно 180,000 дальтон.. СЕА,, как и АФП,, принадлежит к группе карцинофетальных антигенов, которые продуцируются в течение эмбрионального и внутриутробного периода. семейство генов СЕА состоит примерно из 17 активных генов в двух подгруппах.: первая группа содержит СЕА и неспецифические перекрестно реагирующие антигены (NCA); вторая группа содержит специфические для беременности гликопротеины (ПСГ).
РЭА обычно вырабатывается в тканях желудочно-кишечного тракта во время внутриутробного развития ,, но выработка прекращается до рождения ., следовательно, , РЭА обычно присутствует в очень низких количествах в крови здоровых взрослых .. встречаются в 20-50% незлокачественных заболеваний кишечника, поджелудочной железы, печени, и легких (i.e. цирроза печени, хронического гепатита, панкреатита, язвенный колит, болезнь Крона's). курение также может привести к повышенным значениям РЭА, что необходимо учитывать при интерпретации уровней РЭА.
определение CEA не рекомендуется для скрининга рака у населения в целом, а концентрации CEA в пределах нормы не исключают возможного наличия злокачественного заболевания ..
содержание
для гетейн1100
Характеристики упаковки: 10 тестов в коробке, 25 тестов в коробке
1) тест-карта гетеина СЕА в запечатанном пакете с осушителем.
2) одноразовая пипетка
3) руководство пользователя: 1 шт./кор.
4) SD-карта: 1 шт./кор.
примечание: не смешивайте и не меняйте наборы разных партий.
технические характеристики
элемент теста | образец | диапазон обнаружения | условия хранения |
сеа | с/п | 2.0 нг/мл-500.0 нг/мл | 4-30℃ |
метод | тестовое время | пороговое значение | срок годности |
иммунофлуоресценция анализ | 15 мин | 4.7 нг/мл | 24 месяца |
применимое устройство
количественный анализатор иммунофлуоресценции getein1100
клиническое применение
Основным показанием для определения CEA является мониторинг лечения колоректальной карциномы , для выявления рецидивов после лечения или хирургической резекции, а также для помощи в определении стадии и оценке метастазов ..
